“2017年度中国早孕试纸十大品牌评选”是由品牌排行网（10brandchina.com）主办的全网范围最广、规模最大的品牌综合实力排名评选活动。此次评选，征集数万网友投票、点评，经过多轮审核精选出行业品质出众、人气最旺的十大品牌。品牌排行网致力于推动中国消费方式品牌化，构建良好的消费环境。活动创办以来反响热烈，不仅吸引了国内近一半的品牌和经销商的参与，同时也被新浪、网易、新华、中国、搜狐等70多家知名网媒高度关注，共享品牌盛宴。各大媒体的报道，为国内优秀品牌团聚人气，提高品牌知名度、影响力提供契机。荣登“2017年度中国早孕试纸十大品牌”榜单的优秀企业和品牌如下：
第一名：润和生物医药科技(汕头)有限公司 (大卫)
润和生物医药科技（汕头）有限公司成立于2001年，公司位于广东省汕头市大学路荣升科技园内，占地面积33亩，公司拥有现代化、园林化的厂区，生产厂房已通过GMP认证，同时获得ISO9001，ISO13485，CE，FDA认证。公司拥有雄厚的科研能力，先进的生产设备；主要从事生物、医药技术的研究、开发、并生产系列高新生物医药产品。
随着公司多年的不断发展壮大，现拥有一批优秀的营销精英，公司于2012年进军电子商务领域并取得傲人销售业绩！公司在国内开创先河，推出大卫智能优孕平台，提供app、微信及官网在线咨询等优质便捷的远程售后服务。润和公司产品不断推陈出新，“大卫”、“快速秀”品牌的胶体金快速诊断试剂现已远销海内外并建立起系统的销售服务网络，质优口碑深受人们支持信赖，在同类产品中成为家喻户晓的优秀品牌。
第二名：南通伊仕生物技术股份有限公司 (伊健仕)
伊仕生物是集生物原料开发、诊断试剂制造、国内外贸易于一体的综合性生物技术公司，是江苏省高新技术企业。公司位于江苏省南通经济技术开发区，毗邻中国上海。北京科卫临床诊断试剂有限公司、南通伊仕检测设备有限公司为伊士生物的全资子公司。2013年底伊仕生物和意大利Adaltis Inc.共同发起成立亚特斯中国有限公司，为中国客户提供生化、磁微粒免疫试剂等多品种线的进口诊断试剂产品服务。
伊仕生物设立了企业研究院，分设小分子偶联，单抗制备，重组工程菌株构建与表达，多平台诊断试剂研发，仪器开发与制造等多个部门。与东南大学合作成立纳米抗体工程中心，建设江苏省纳米抗体工程技术研究中心，设立博士后科研工作站,涉及诊断和抗体药物开发等领域。
伊仕生物集团企业产品服务广泛，已覆盖家庭检测、公安系统、食品药品安全和临床诊断领域，迄今获得百余项国家药品和医疗器械注册证书，七项产品通过或正在美国FDA注册，三十余项产品通过或正在进行欧盟CE认证注册。
伊仕生物不断加强质量体系建设，从原辅材料采购进厂到成品出厂，均建立了一整套完善产品质量控制体系，确保产品的安全使用。伊仕生物迄今已通过ISO9001， ISO14001，OSHAS18001，TüV、SüD的ISO13485 CMDR体系认证，子公司北京科卫临床诊断试剂有限公司通过了国家药品GMP质量体系认证。
“做好产品，创新服务”是伊仕生物永远的追求；携手合作伙伴、共同发展事业是我们的核心理念；我们的目标是进入体外诊断试剂行业第一梯度，成为具备国际影响力的诊断产品综合服务商；我们的理想是不断奉献新的诊断科技产品，为人类的健康优质生活服务。
第三名：广州万孚生物技术有限公司 (秀儿)
广州万孚生物技术股份有限公司成立于1992年，注册资金8800万元，公司致力于生物医药体外诊断(in vitro diagnosis, IVD)行业中快速检测(point-of-care testing, POCT)产品（包括试剂和仪器）的研发、生产和销售。经过20年的不懈努力，万孚在医疗诊断和快速检测行业中正逐步脱颖而出，走在POCT行业前端，万孚人正在为成为“中国POCT产业领跑者”不懈的努力着。
万孚是国内首家“零缺陷”通过美国食品与药物管理局（US Food and Drug Administration, FDA)现场考核的体外诊断试剂企业，并相继被认定为“国家高新技术企业”、“国家发改委生物工程高技术产业化示范基地”、商务部“机电和高新技术产品出口重点企业联系核心层企业”。公司通过了欧洲CE、ISO9001、ISO13485的国际权威质量管理体系认证，是国家首批通过《体外诊断试剂生产实施细则》企业之一，建立了具国际先进水平的胶体金快速诊断试剂生产线，拥有2000平方米的洁净生产车间，年生产能力达1.6亿人份。
公司拥有5000多平方米研发实验室，引进美国健康研究院(National Institutes of Health, NIH)和FDA资深科学家领军科技研发队伍，现有员工近1200人，研发人员比例超过20%，博士12人，硕士122人，2011年国家发改委批准在我公司设立“国家地方联合自检型快速诊断工程实验室”，研发产品涵盖心血管疾病、感染标志物、糖尿病、肾病、呼吸道疾病、甲状腺疾病、消化道疾病、肿瘤、自身免疫、优生优育、传染病、质控品、生物原材料、毒品检测和仪器试剂一体化等系列100多种产品。
第四名：美艾利尔（上海）诊断产品有限公司 (可丽蓝)
源于瑞士，全球25年专业研发
我们的使命
Clearblue可丽蓝将女性的生育健康视为我们工作的核心，我们一直致力于以卓越科技，支持女性在人生关键时刻，获得可靠、便捷、清晰的答案。
我们的历史
25年来，Clearblue可丽蓝研发中心一直保持着与全球成千上万名消费者的交流，聆听她们的心声、洞悉她们的需求，从而不断创造出更先进、更简便的检测方法，帮助女性在人生的关键时刻，获得更可靠、更便捷、更清晰的答案。
我们的产品
Clearblue可丽蓝在中国大陆当前产品系列包括：排卵测试笔/验孕测试笔
第五名：武汉璟泓万方堂医药科技股份有限公司 (璟泓)
武汉璟泓万方堂医药科技股份有限公司，是由加拿大璟泓健康集团和美籍华裔博士合作成立的生物公司。主要致力于诊断试剂、保健品等生物类高新技术产品的研发、生产和销售。公司拥有多项领先世界水平的发明专利，被高新区认定为“瞪羚企业”，发展势头良好，发展潜力巨大。入驻生物城以来，在人才引进、产品研发、项目申报、市场推广、投融资、国际合作等方面，得到了开发区、生物办及医药园大力支持，企业快速发展。旗下有：武汉璟泓万方堂大药房股份有限公司、武汉璟泓金晟生物科技有限公司、艾博（武汉）生物技术有限公司等多家企业。产品涉及生物医药、人用和动物用快速诊断试剂等领域。主要用于肿瘤、心脑血管、优生优育、食品安全等方面的快速检测。公司坚持走科技创新之路，拥有一批免疫诊断试剂盒产品等注册证书、9个国家专利、22个注册商标。目前是华中地区最大的免疫快速诊断产品及定量仪器的生产商和OEM提供商。产品已经在全国各地药店、医院、宠物店推广使用，并通过阿里巴巴BtoB国际商务平台销往世界各地。
第六名：爱德检测科技有限公司 (豪氏)
爱德检测科技有限公司（英文名称：Ai De Diagnostic CO.,LTD.，简称爱德公司）。位于风景秀丽的海滨城市——青岛，主要从事体外诊断试剂、基因工程和生物工程制药的研发、生产及销售。公司已通过国际ISO9001质量体系认证。
2001年11月，外商独资企业爱德检测科技有限公司在青岛设立，投资总额为2，500万美元，注册资本金1，028 34万美元，公司主要从事研究、开发、生产、销售生物检测试剂等生物检验产品、生物技术产品并提供公司各类研究成果及技术咨询。
爱德公司诊断检测产品包括胶体金ST快速诊断系列，免疫渗滤MT系列，新型EUSA系列和生化诊断产品系列，公司在继续改进与提高原有产品外，还在不断地对新项目新产品进行开发。自公司成立至今已申报诊断检测试剂新产品并通过中国药品生物制品检定所检定的品种共计13项，通过山东省药品生物制品检定的品种共2项，在国内外申报专利11项，部分产品还通过美国食品药品权威机构FDA的认证。爱德公司诊断产品项目在快速诊断产品领域所具有的国际一流技术与产业规模，同时在新型ELISA系列和生化尿10项产品领域争取得新的建树。至2005年止，除国内销售网络己建立外，公司的产品远销四十余国家和地区。
为了拓展中国市场的业务，2004年，爱德公司在青岛市高新技术产业开发区株洲路141号购买50亩土地，建设二万余平方米的办公设施及厂区生产设施，用于建设IND集团公司体外诊断试剂项目在中国区的总部，即：产品研发与生产基地，管理与销售联合中心。
第七名：北京万华普曼生物工程有限公司 (万华)
万华普曼生物工程有限公司是美国W.H.P.M.INC于1993年在中国成立的美国独资企业，总部位于美国西海岸洛杉矶，同时在中国北京设立主要运营中心。通过万华公司现有的销售机构、业务合作伙伴，万华的销售网络遍及美国、欧洲及亚洲市场等全世界的各个区域。
万华公司进入中国，经过20余年的磨练，以全面质量管理，勇于创新，达到国际优质服务标准为目标，在北京建立了生产单抗、基因工程抗原和利用胶体金技术制备医学快速诊断试剂的GMP生产基地。万华公司拥有一支高科技人员组成的研发队伍和世界最先进的生物工程技术。伴随着万华人的努力，公司通过了ISO9001和ISO13485国际质量管理体系认证，主要产品孕友早早孕检测试纸、乐夫排卵检测试纸、消康保便隐血检测试纸、摩克毒品检测试纸均获得欧洲CE认证和美国FDA认证。公司多年来一直以高于行业平均水平的速度稳健增长，是一家极富创新性的国际化诊断试剂生产企业，同时成为世界上最大的生物诊断试剂产品产业化基地之一。
作为全球诊断试剂市场的领导企业，万华公司以高科技的产品服务于客户，通过开发、制造并销售快速、准确、方便的医学检测试剂，促进疾病诊断技术的发展。同时提供最可靠的、安全易用的技术及优质专业的服务，帮助全球客户和合作伙伴取得成功。
在用“先进生物技术，造福人类健康”愿景的激励下，万华公司员工秉承“诚信、和谐、慈善、敬业、高效、开拓”的经营宗旨， 致力于帮助所想和所需的人，健康并快乐的享受我们的产品和服务。
第八名：青岛海诺生物工程有限公司 (海氏海诺)
中国医疗器械行业以"最具创新精神、最有发展潜力"著称的青岛海诺生物工程有限公司座落于有 "东方瑞士"之称的青岛市莱西姜山工业园。交通便利，地理位置优越。
公司下属的姜山工厂占地三万余平。建有符合GMP标准的十万级、三十万级净化车间、万级实验室。厂区碧草如茵，绿树婆娑。先进的生产、检验设备与优美的自然环境，为生产高品质的医用产品奠定了坚实基础。海诺公司先后被评为“中国创可贴行业三强企业”，其中卡通创可贴开创国内创可贴行业先河，卡通创可贴全国销量第一，输液贴全国销量第一，医用胶布全国全国销量第一。公司规模飞速发展，目前拥有姜山工业园医用敷料生产工厂，山东济南一次性注射器、输液器生产工厂，山西运城一次性注射器、输液器生产工厂，青岛海氏海诺医疗用品有限公司，美国加州洁适兰日用品有限公司，与台湾合作设立的海氏海诺乳胶（青岛）有限公司正在筹建中。形成一个研发、生产、营销各类医疗器械的高科技企业集团。
高速发展才是硬道理。在全体员工团结协作和社会各界的大力支持下，海诺产品由单一的医用敷料类，发展到涵盖二、三类医疗器械九大系列近百个品种。创可贴、医用胶带、输液贴、医用敷贴、早早孕试条、排卵试条、留置针、一次性注射器、输液器以其精湛的品质、最高的性价比，在国内医疗器械行业中享有盛誉。
创新是企业发展的核心动力。公司每年安排部分科研人员到国内院校进修，聘请专家教授做公司技术顾问。目前公司拥有近二十项国家专利在胶黏剂防冻耐寒方面的研究，走在国内同行业的前头。
第九名：蓝十字生物药业(北京)有限公司 (蓝梦孕知)
蓝十字生物药业（北京）有限公司是集开发、生产、销售、服务为一体的外商投资高新技术企业。早在1990年蓝十字率先在国内提出并引进了“体外快速检测”的概念和方法，1991-1995年间建立了我国第一代，第二代快速检测产品的实用模型，最早推出了标准化商品化批量生产的第一个产品即早早孕检测试剂，最早取得了我国第一个快速检测方法及装置的发明和实用新型专利，与国家生物制品标准委员会共同起草制定了我国第一个快速检测产品“早早孕制造检定规程”，用四年半时间在全国范围完成了早早孕产品检测剂型的更新换代，1997年作为中国唯一一家生产型企业，参加全球规模最大的医药医疗器械博览会MEDICA，实现技术性产品的出口，20年来蓝十字通过了欧洲CE、ISO13485、ISO9001、中国SFDAGMP，体外诊断试剂生产实施细则等国际、国内权威认证，产品生产严格按照国际质量管理体系运行，在国内业界信誉品牌，市场份额，产品品质，价格稳定四个方面的市场竞争格局中始终保持着领军旗帜。
蓝十字使命是致力于研发生产胶体金法系列快速检测试剂。公司的产品在原材料选择、产品生产工艺和质量控制方面与同类厂家产品有着显著的不同。蓝十字2000年以来建成了4A级智能化办公大楼、从十万级到百级的生产净化车间，物流仓储及附属设施，其建筑面积为15000平米。
蓝十字力求以高端产品和稳定品质服务客户为中心，近几年来公司迅速地拓展产品领域，成功研发生产出生殖类、毒品类、传染病类、肿瘤标志物类、性病类，食品安全转基因类六大系列二十余项，近百种规格的产品，获得4项中国SFDA新药证书、11项医疗器械证书，成为全国最大规模和最有影响力的快速体外检测试剂产品产业化基地之一。
第十名：华润医药控股有限公司 (毓婷)
［适应症］
毓婷是用于女性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。
［成份］
毓婷为白色片剂，其主要药物成份为左炔诺孕酮，含量为0.75毫克/片。
毓婷的主要成份左炔诺孕酮在全球紧急避孕药中被广泛应用，经联合国开发署、联合国人口基金、世界卫生组织、世界银行资助的人类生殖研究特别规划处（HRP）的研究证实：口服左炔诺孕酮（毓婷）是目前国际上采用的最佳紧急避孕方法。毓婷也是国内紧急避孕药产品中唯一由符合欧洲药典认证的原料药制成的制剂，杂质更少，副作用更低；生物利用度更高，吸收速度最快。品质领先，安全安心。
［与肠溶剂型的对比］
毓婷作为胃溶片相比其他肠溶剂型产品更适宜用于紧急避孕药，因为相比肠溶剂型，毓婷的吸收起效时间更快。紧急避孕药是紧急时使用，属于事后补救措施，服用时间越早，吸收越快，避孕效果越好。而且毓婷和肠溶剂型均属于左炔诺孕酮类药物，在对胃肠道的副反应上都是极少的个别现象，且发生呕吐、恶心的概率很低。
a.毓婷吸收快，起效早；50分钟达到有效血液药物浓度比肠溶剂型快3个小时。
