有过多次流产史的女性都知道，自然流产一旦有了第一次，很容易会有第二次第三次，这不是危言耸听。关于自然流产的原因众说纷纭，如今先进的科诺安染色体疾病检测技术，可以最大助力流产原因的排查。
流产的本质与爱情相似
流产这事儿，悄悄的来，本质上与爱情相似。只有经历过的人，才知道其中的苦。好比“傻白甜的小蚯蚓”刚从“白渣男”的阴影中摆脱出来，欢天喜地的等待着第二次爱情的甜蜜，结果又经历应勤处女情结的洗礼。流产与爱情一样，从来都是不打招呼的，没有丝毫准备的。你满心欢喜的等着备孕，等着迎接新生命，不明原因的流产却一而再，再而三的让你饱受摧残。哭，有什么用！搞清楚为什么流产才是最应该做的。
到底为什么会流产
随着检测技术的不断发展，越来越多的研究开始从染色体水平深入探讨疾病发生的原因。研究表明，50%以上流产由染色体异常引起，这些异常，有的是遗传自父母，即父母作为染色体异常携带者，形成了染色体异常的胚胎；有的是胚胎新发的，即在配子形成或受精卵分裂过程中发生的。不论哪种原因，一旦发生流产，都应及时对流产物进行分析，排查引发流产的原因。
染色体异常检测确有必要
大家都会有这样的体会，让一个流产的女性进行流产物染色体检查，想必会有一群家长们跳出来反对，“好好在家保胎，吃安胎药就行了”、“在床上躺着，妈妈来照顾你”、“我们要选最好的中医，给你用中药保胎”。诸如此类的言论不绝于耳。可是，家长们忘了，他们的这些方法都是被动的，不积极的，也是不科学的。首先，安胎药对症吗？是不是所有流产的人都适合，这是不一定的。其次，躺在床上还流产的，大有人在，不是万无一失。再次，就算你找到好的中医保胎，谁能保证在妊娠期呕吐的情况下，喝进去的有效汤药又有多少？上述情况都是不确定的。
相反，染色体检测的方法是科学的，也是直观的，有指标的，有时间保证的。首先检测物是流产物，有针对性的直接解决问题。其次，若流产由胎儿染色体异常引起，需查找染色体异常的来源，为下次妊娠提供遗传指导，或选择正确的辅助治疗手段，避免不必要的检测和错误的治疗方案。
科诺安排查流产原因——高手就是高手
如今，黑科技被大量的应用于移动终端，相比基因医学界，还是小巫见大巫了。研究表明，导致流产的染色体异常包括染色体数目异常、结构异常以及单亲二倍体等其它异常，其中5-10%的流产是由染色体微缺失/微重复畸变引起，这些微缺失微重复因传统检测技术分辨率有限、检测位点有限等缺点，大都无法被识别，从而导致部分自然流产原因被忽略。
基于高通量测序技术（NGS）的科诺安染色体疾病检测（简称科诺安）作为CNV-Seq的领先产品，相比传统检测技术，分辨率更高，检测更全面，可检出低至100kb的染色体微缺失/微重复，检测成功率高达98.87%，母源污染率低至0.84%，堪称流产物染色体异常检测的首选方法。
检测结果统计显示，有明确染色体异常的样本占52%，检出致病性未知CNV的样本占10%，没有染色体异常的样本占38%。与最新芯片技术的科研结果高度一致。
还等什么，快将这些知识告诉您身边曾经或正在经历流产的朋友或家人，助力新生命的诞生。
